在中国，每天都有数千名患者
　　因为使用植(介)入物产品而受益。

　　为了促进这一行业的健康发展，外科植入物专业委员会自2002年起由部分人士在民间发动组织，其后得到国家食品药品监督管理局(SFDA)和中国医疗器械行业协会(CAMDI)的支持和指导，经国务院国资委批准、民政部备案，于2004年3月在北京正式成立，成为总会的一个分支机构，在全国范围内从事专业性活动。

所辖专业
　　外科植入物专业委员会由境内外从事骨科、心血管、神经外科和有源等植入物及其器械的科研开发、生产、经营、产品检测、中介服务、教育培训及产业链相关的单位或个人，在自愿的基础上，联合组成的行业性、非营利性社会团体，不受部门、地区和单位所有制的限制。其业务范围基本对应于国际标准组织外科植入物技术委员会ISO TC150的涵盖面，包括介入治疗产品等,也和我国政府对医疗器械的管理分类一致。目前会员数近150家，其产品总量在国内市场的占有率约90%。

我们的宗旨
　·全心全意为会员服务，代表并维护会员单位的共同利益和合法权利，向社会各界反映会员单位的愿望和诉求；
　·充分发挥政府部门和企事业单位之间的桥梁和纽带作用，积极参与政府医疗器械法规建设；
　·增强企业产品质量和服务质量意识，提高行业质量水平；
　·依法保护知识产权，提倡和促进以企业为主体的创新活动；
　·促进企(事)业间的横向联系和国内外交流，提高我国外科植入物产业和医疗技术的整体水平，保障使用外科植入物的安全性和有效性；
　·加强行业自律，规范外科植入物市场，为建设和谐社会做出贡献。

组织结构
　　外科植入物专业委员会的最高权力机构是会员代表大会，其执行机构为理事会。理事会下设秘书处和事务性工作组。
　　专业委员会以企业模式运作，内部会员一律平等。各机构以民主协商、求同存异、追求效率为工作原则。